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六水氯化镁的制备方法

   目前,生产六水氯化镁的原料一般用制溴后的母液,制溴母液是一种不饱和的氯化镁水溶液,需要蒸发浓缩,才能生产出六水氯化镁产品。通常采取常压蒸发和减压蒸发两种方法。常压蒸发是将制溴母液放入敞口容器内在大气压下进行加热蒸发浓缩;减压(真空)蒸发是将制溴废液放入密闭设备内,在低于大气压下(真空度在-0. 066Mpa以下)加热蒸发,将二次蒸汽引入混合冷凝器中冷凝获得一定的真空。氯化镁水溶液沸点高,易水解,适合减压蒸发。不论采用常压还是减压蒸发浓缩制 溴母液,都是在沸腾状态下将水汽化,使氯化镁溶液浓度不断增大。当料液中氯化镁含量增浓到生产工艺标准要求时,即终止蒸发。传统六水氯化镁生产工艺存在的问题是蒸发要求终止沸点温度高,在136°C以上,蒸发时间较长,一般在90分钟以上,蒸汽消耗在25吨以上,使得刷罐周期短,约为3天。

 

  为解决上述生产工艺中存在的问题,本公司提供一种六水氯化镁的制备方法,包括以下步骤
 
  ①预热将氯化镁含量为360g/L—470g/1,比重为32— 37. 5° Be'的制溴母液送入 预热器,加热至80-90°C ;
  ②真空蒸发将预热后的制溴母液送入蒸发罐内蒸发,其中,加热室的蒸汽压力为0.35Mpa-0. 6Mpa,蒸发室的真空度为-0. 067Mpa 至-0. 085Mpa ;
  ③保温沉降将真空蒸发后的料液达到终止沸点温度121-136°C后排料保温沉降;
  ④冷却制片将保温沉降后的料液经过制片机冷却制片,广品厚度为2-4_;
  ⑤包装将2-4mm的成品六水氯化镁经过螺旋输送机粉碎传输,至包装料斗包装。本发明所使用的蒸发罐包括加热室和蒸发室,其中,加热室采用列管式换热器,料液在列管内部流动,蒸汽在列管间隙流动,蒸汽通过热传递给列管内部的料液加热。本发明的技术方案将蒸发室的真空度提高到-0. 067Mpa至-0. 085Mpa,则料液终止沸点温度降到121-136°C,蒸发时间缩短至65-85分钟,蒸汽消耗降至18-23吨,刷罐周期延长至7-10天,能耗降低,生产效率提高。
六水氯化镁的制备方法
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